
漫談腫瘤丨得了肺癌還能活多久?

當"腫瘤"成為第一診斷,慌亂與迷茫常如潮水般涌來。但請相信,這并非命運的最終宣判。我們將帶您重新認識這位"不速之客":化療不是洪水猛獸,靶向治療藏著基因密碼,免疫治療正喚醒人體自愈力,而中醫(yī)千年智慧始終為生命續(xù)航。
腫瘤治療早已不是非黑即白的戰(zhàn)場,精準醫(yī)學(xué)的顯微鏡下,每個病例都是獨特的生命敘事。醫(yī)患同心共筑防線,科學(xué)為伴貫穿防治,關(guān)注【漫談腫瘤】,讓我們以科學(xué)為舟,穿越認知的迷霧海;以希望為帆,駛向健康的新航程。
得了肺癌還能活多久?

作為一名腫瘤科醫(yī)生
在日常診療過程中需面臨
患者及家屬許多形形色色的問題
然而大家最關(guān)心的問題就是
“得了腫瘤能活多久?”
這讓我想起了兩年前診治的
一位肺癌患者
她是一位剛滿40歲的年輕媽媽
因為出現(xiàn)雙下肢乏力、影響行走前來就診
經(jīng)過一系列檢查確診為
肺腺癌伴顱內(nèi)、多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
對于兩個孩子的母親來說
被確診為腫瘤已是晴天霹靂
更何況是合并腦轉(zhuǎn)移的晚期肺癌
晚期!
多處轉(zhuǎn)移!
我想大部分群眾的第一反應(yīng)
心里應(yīng)該已經(jīng)把這一生命畫上了句號!
談癌色變
患者及家屬心理肯定承受了巨大壓力
幸運的是大家都沒想過放棄
經(jīng)過基因檢測
提示這位患者的基因
存在EML4-ALK 融合
這個結(jié)果給我們醫(yī)生的治療帶來巨大信心
也給這位患者帶來了生的希望
ALK融合在中國非小細胞肺癌人群中的突變率雖為6%,但卻是醫(yī)學(xué)界俗稱的“鉆石”靶點。
從第一代ALK抑制劑克唑替尼,第二代阿來替尼、色瑞替尼的問世,到目前第三代ALK抑制劑洛拉替尼已經(jīng)上市,短短十年時間,靶向藥物更新迭代,治療效果更是振奮人心。

于是
我們給這位年輕患者口服了靶向藥
短短一個月
患者肺部和腦部腫瘤就出現(xiàn)明顯退縮
隨訪至今
肺部、顱內(nèi)、可見淋巴結(jié)、腹腔等
多處病灶完全緩解
患者日常生活無異于常人
我們對她能生存5年,甚至10年充滿信心
可能更長
……

▲治療前

▲治療后1月

▲治療后2年半

▲治療前

▲治療后1月

▲治療后2年半

2024年2月2日,IARC(國際癌癥研究機構(gòu))最新發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,在2022年,肺癌新發(fā)病例高達248.1萬例,占全球癌癥新增病例的12.4%。
這也是肺癌在2020年被乳腺癌超越后,再次成為全球第一大癌癥。同時,肺癌也是最“致命”的癌癥。在2022年,它一共造成181.7萬人死亡,占所有癌癥死亡病例的18.7%,在所有惡性腫瘤死亡順位中排第1位。

中國肺癌疾病負擔沉重,全球超過三分之一的肺癌發(fā)病和死亡發(fā)生在我國;谌巳耗[瘤登記處生存率結(jié)果顯示,2012—2015年,我國肺癌5年生存率僅為19.7%。
那么
得了肺癌
在科技發(fā)展取得巨大進步的今天
究竟可以活多久呢
真的就直接被判“死刑”嗎?
早期肺癌可以活多久?

腫瘤的分期,直接影響了患者的預(yù)后。研究數(shù)據(jù)顯示,早期肺癌(I-Ⅱ期、Ⅲ期可手術(shù)者)患者接受根治術(shù)后,90%以上的患者可以獲得長期生存。
這也提示大家,要重視每年的體檢,肺癌是可防可治的疾病。在此,建議以下高風險人群定期進行肺癌篩查:
a)吸煙包年數(shù)不少于30(包年),包括曾經(jīng)吸煙不少于30(包年),但戒煙不足15年;
b)與 a)共同生活或同室工作被動吸煙(吸二手煙)超過20年;
c)患有慢性阻塞性肺疾。
d)有職業(yè)暴露史不少于一年,包括暴露于石棉、氡、鈹、鉻、鎘、硅、煤煙和煤煙灰;
e)有一級親屬確診肺癌。
注1:吸煙包年數(shù)=每天吸煙的包數(shù)(每包20支)x吸煙年數(shù)
注2:一級親屬指父母、子女及兄弟姐妹(同父母)
晚期肺癌可以活多久?

如果發(fā)現(xiàn)肺癌的時候已經(jīng)是晚期了,還能活多久呢?
在上世紀90年代,化療是人類抗擊腫瘤的唯一手段。盡管第三代化療藥物:多西他賽、紫杉醇、吉西他濱等在臨床上得到了廣泛使用,但是晚期肺癌患者的平均總生存時間只有8—12個月(不針對個別案例)。
到了2005年,第一個靶向藥物“易瑞沙”上市,肺癌的治療開始進入精準治療的時代,化療逐步退居二線。
2015年,PD-1/PDL-1面世,肺癌的治療開始進入免疫時代,它的機理是通過激活或增強免疫系統(tǒng)功能,幫助識別和消滅癌細胞。
至此,化療、靶向治療、免疫治療開始成為晚期肺癌患者抗擊腫瘤的三大武器。那么,在醫(yī)療快速的發(fā)展下,得了晚期肺癌,究竟可以活多久?除了確診時候的腫瘤分期,肺癌患者的生存時間還取決于患者的基因分型,在此做常見分型的簡單介紹。


注:中國非小細胞患者中,常見的驅(qū)動基因包括EGFR、KRAS、ALK、HER2、RET、BRAF等,其中EGFR突變占比50.3%;在不吸煙的肺腺癌患者中,EGFR突變率較高,占比74.5%。

EGFR突變型
EGFR(表皮生長因子受體)突變,是第一個被確認的肺癌驅(qū)動基因,常見于非小細胞肺癌,尤其是腺癌,突變導(dǎo)致EGFR持續(xù)激活,促進癌細胞生長。“易瑞沙”也是第一個肺癌治療領(lǐng)域的靶向藥物。隨著它在臨床上的應(yīng)用,以及耐藥基因的發(fā)現(xiàn),第三代藥物如奧西替尼、阿美替尼、伏美替尼都已廣泛應(yīng)用于臨床。至此,EGFR突變型肺癌患者的總生存時間大大延長。

ALK融合型
ALK(間變性淋巴瘤激酶)基因融合是第二個被確認的肺癌驅(qū)動基因,其功能是參與細胞信號傳導(dǎo)。ALK基因重排多見于非小細胞肺癌,尤其是年輕非吸煙患者,導(dǎo)致ALK蛋白異常激活。在EGFR靶向藥物成功研發(fā)的基礎(chǔ)上,以ALK為靶點的小分子藥物快速上市,從第一代ALK抑制劑克唑替尼,第二代阿來替尼、色瑞替尼的問世,到目前第三代ALK抑制劑勞拉替尼已經(jīng)上市,短短十年時間,ALK靶向藥物的研發(fā),已經(jīng)經(jīng)歷了三代,相比以往其他領(lǐng)域新藥研發(fā)到進入臨床的時間,這是一個快速發(fā)展的時代,F(xiàn)有的臨床研究顯示,ALK陽性的晚期肺癌患者平均生存期預(yù)計超過10年!真正做到了將晚期肺癌患者向慢性疾病管理轉(zhuǎn)化(上文提到的病例就是該基因分型)。

PDL-1陽性
對于EGFR/ALK基因陰性的肺癌患者,有相當一部分可能出現(xiàn)PD-L1(程序性死亡配體-1)陽性表達。PD-L1是一種免疫檢查點蛋白,通過與免疫細胞(如T細胞)上的PD-1(程序性死亡受體-1)結(jié)合,抑制免疫細胞的活性,幫助腫瘤細胞逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。PD-L1陽性意味著腫瘤細胞可能通過PD-1/PD-L1通路抑制免疫反應(yīng),從而逃避免疫系統(tǒng)的清除。PD-L1表達水平越高,提示接受免疫治療的效果可能更好。自2015年免疫治療開始真正進入臨床應(yīng)用以來,免疫療法逐步在各個瘤種中顯示出卓越的成效,已成為腫瘤內(nèi)科最有潛力的療法。這使得為未來晚期腫瘤轉(zhuǎn)向慢性疾病管理,帶來了新希望。

全陰型
如若沒有發(fā)現(xiàn)陽性驅(qū)動基因,也沒有PD-L1陽性表達,是否除了化療,我們就束手無策了?不,在醫(yī)療快速發(fā)展的大時代之下,我們發(fā)現(xiàn),聯(lián)合治療比單打獨斗的效果是要好的;熉(lián)合抗血管生成藥物,化療聯(lián)合免疫治療等,這些聯(lián)合療法的使用,都使得晚期肺癌患者獲得了巨大的生存獲益。未來,科學(xué)家在和時間賽跑,不斷地研發(fā)新的治療藥物。肺癌患者,也應(yīng)該和自己賽跑,聽從科學(xué),增強信心,在醫(yī)療指引下,戰(zhàn)勝病魔!
隨著二代測序技術(shù)在臨床上的廣泛應(yīng)用,將有越來越多的驅(qū)動基因被發(fā)現(xiàn),越來越多的藥物被研發(fā),肺癌患者抗擊腫瘤的武器也越來越多。
未來,我們期待不再有人問:得了肺癌可以活多久?這就好比不會有人問,得了高血壓可以活多久了。
最后友情提示:肺癌早診早治尤其關(guān)鍵,呼吁大家重視體檢及肺癌早期篩查!
參考文獻:
1. 2025CACA肺癌指南。
2. 2024CSC0肺癌指南。
3. 2024NCCN肺癌指南。
《漫談腫瘤》科普小分隊


來源:昆山市中醫(yī)醫(yī)院