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近日
位于昆山高新區(qū)的
瑞博生物迎來(lái)好消息
公司自主研發(fā)的
全球首個(gè)靶向FXI的小核酸藥物
獲批歐盟II期臨床試驗(yàn)
據(jù)悉,該試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究,旨在評(píng)估瑞博新型研發(fā)的抗凝藥物——RBD4059在穩(wěn)定的冠狀動(dòng)脈疾病患者中的安全性、有效性和藥代動(dòng)力學(xué)。該項(xiàng)試驗(yàn)同時(shí)獲準(zhǔn)在瑞博生物歐洲研發(fā)中心自有的符合歐美監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的II期臨床中心開(kāi)展。
抗凝藥物是預(yù)防和治療血栓的基礎(chǔ)用藥,其適應(yīng)癥廣泛,包括冠狀動(dòng)脈疾病、外周動(dòng)脈疾病、終末期腎病(ESRD)、房顫(AF)、靜脈血栓栓塞(VTE)、骨科手術(shù)術(shù)后等疾病的預(yù)防和治療。目前,臨床常用的抗凝藥物,如直接口服抗凝劑(DOAC)、VKA和肝素等均存在一定的出血風(fēng)險(xiǎn),因此,兼具強(qiáng)效、長(zhǎng)效、出血風(fēng)險(xiǎn)低的新型抗凝藥物存在巨大的臨床需求。
蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司
董事長(zhǎng)、CEO 梁子才
RBD4059是全球第一款靶向FXI的siRNA類小核酸藥物,也是我們RIBO-GalSTARTM肝靶向平臺(tái)結(jié)出的又一枚碩果。RBD4059具有半年一針的超長(zhǎng)效抗血栓潛力,有望給患者帶來(lái)福祉。非常高興該藥物能獲得EMA的II期臨床批準(zhǔn)。
2007年,蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司落戶昆山高新區(qū)。截至目前,公司圍繞小核酸創(chuàng)新技術(shù)申請(qǐng)了國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利353項(xiàng),其中授權(quán)專利136項(xiàng),主持和參與國(guó)家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”課題等13項(xiàng),江蘇省級(jí)科技項(xiàng)目多項(xiàng)。
公司團(tuán)隊(duì)超75%為研發(fā)人員,并與國(guó)際國(guó)內(nèi)制藥公司建立了品種和技術(shù)戰(zhàn)略合作,推動(dòng)核酸藥物的研究開(kāi)發(fā)。
公司自主研發(fā)的RBD1016****國(guó)際多中心2期臨床試驗(yàn)將于今年完成全部患者入組,治療丁肝的2期臨床試驗(yàn)即將啟動(dòng)患者入組。治療高甘油三酯血癥的小核酸創(chuàng)新藥RBD5044是全球第二款靶向ApoC3的進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)的siRNA類藥物,已完成臨床1期試驗(yàn),安全性和耐受性良好,顯示出降甘油三酯的強(qiáng)效特征,具有全球同類最優(yōu)潛力,預(yù)計(jì)今年底前將獲得臨床2期批件并啟動(dòng)試驗(yàn)。另一款治療補(bǔ)體相關(guān)疾病的小核酸創(chuàng)新藥RBD7007注射液,已完成臨床前申報(bào)研究,具備全球同類最優(yōu)的潛質(zhì),已于今年6月提交了1/2a期臨床申報(bào)。
此外,基于非肝靶向遞送平臺(tái)技術(shù)開(kāi)發(fā)的多款早期產(chǎn)品正在積極推進(jìn)中,將進(jìn)入臨床前申報(bào)研究階段。瑞博生物也將在昆山高新區(qū)不斷發(fā)展壯大,輻射全國(guó)并走向全世界。
來(lái)源:昆山發(fā)布
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