近日

瑞博生物迎來(lái)好消息

公司自主研發(fā)的

全球首個(gè)靶向FXI的小核酸藥物

獲批歐盟II期臨床試驗(yàn)

抗凝藥物是預(yù)防和治療血栓的基礎(chǔ)用藥，其適應(yīng)癥廣泛，包括冠狀動(dòng)脈疾病、外周動(dòng)脈疾病、終末期腎�。‥SRD）、房顫（AF）、靜脈血栓栓塞（VTE）、骨科手術(shù)術(shù)后等疾病的預(yù)防和治療。目前，臨床常用的抗凝藥物，如直接口服抗凝劑（DOAC）、VKA和肝素等均存在一定的出血風(fēng)險(xiǎn)，因此，兼具強(qiáng)效、長(zhǎng)效、出血風(fēng)險(xiǎn)低的新型抗凝藥物存在巨大的臨床需求。

相對(duì)于傳統(tǒng)化學(xué)藥物，生物醫(yī)藥屬于新興產(chǎn)業(yè)，蘊(yùn)藏著我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開(kāi)展源頭創(chuàng)新的巨大機(jī)遇，也承載著眾多需要攻克的難題。作為自主研發(fā)企業(yè)，透過(guò)瑞博生物的發(fā)展，新質(zhì)生產(chǎn)力帶來(lái)的顛覆和突破有了具象的表達(dá)。

正是因?yàn)閾碛卸嗄甑臍W美深造經(jīng)驗(yàn)，讓梁子才能夠在交流互鑒中看到中國(guó)生物醫(yī)藥發(fā)展的巨大潛力，甚至有著換道超車(chē)的機(jī)會(huì)。在他看來(lái)，這是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來(lái)發(fā)展的必由之路。

2007年，蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司落戶(hù)昆山高新區(qū)，截至目前，公司圍繞小核酸創(chuàng)新技術(shù)申請(qǐng)了國(guó)內(nèi)外發(fā)明專(zhuān)利353項(xiàng)，其中授權(quán)專(zhuān)利136項(xiàng)，主持和參與國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”課題等13項(xiàng)，江蘇省級(jí)科技項(xiàng)目多項(xiàng)。

公司團(tuán)隊(duì)超75%為研發(fā)人員，并與國(guó)際國(guó)內(nèi)制藥公司建立了品種和技術(shù)戰(zhàn)略合作，推動(dòng)核酸藥物的研究開(kāi)發(fā)。位于歐洲的瑞博國(guó)際研發(fā)中心是瑞博全球化布局的重要舉措，目前已形成較好的國(guó)際影響。瑞博生物的一個(gè)個(gè)“高光瞬間”也記錄著中國(guó)小核酸制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要時(shí)刻。

新質(zhì)生產(chǎn)力特點(diǎn)是創(chuàng)新

關(guān)鍵在質(zhì)優(yōu)

本質(zhì)是先進(jìn)生產(chǎn)力

公司自主研發(fā)的RBD1016****國(guó)際多中心2期臨床試驗(yàn)將于今年完成全部患者入組，治療丁肝的2期臨床試驗(yàn)即將啟動(dòng)患者入組。治療高甘油三酯血癥的小核酸創(chuàng)新藥RBD5044是全球第二款靶向ApoC3的進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)的siRNA藥物，已完成臨床1期試驗(yàn)，安全性和耐受性良好，顯示出降甘油三酯的強(qiáng)效特征，具有全球同類(lèi)最優(yōu)潛力，預(yù)計(jì)年底前將獲得臨床2期批件并啟動(dòng)試驗(yàn)。另一款治療補(bǔ)體相關(guān)疾病的小核酸創(chuàng)新藥RBD7007注射液，已完成臨床前申報(bào)研究，具備全球同類(lèi)最優(yōu)的潛質(zhì)，已于今年6月提交了1/2a期臨床申報(bào)。